Para pedir un #salvadosSOSdependencia

Desde este blog del perfil de twitter @leydetodos sobre la ley de dependencia, queremos explicaros diferentes formas para pedir tanto al programa Salvados como a su presentador Jordi Evole, un programa de Salvados sobre la ley de dependencia.

Para pedir un Salvados sobre dependencia hay unas tres opciones:

1. Mandar tweets tanto a Jordi Evole (@jordievole ) como al programa Salvados (@salvadostv ), añadiendo el hastag #salvadosSOSdependencia, con cualquier frase que se os ocurra, una imagen o un enlace de alguna noticia relacionada con la ley de dependencia y sus bestiales recortes.

2. Mandar una petición a través de la web de El Terrat que es la empresa (productora) del programa Salvados. Es una forma más directa. Algunos ya lo hemos hecho. Sólo tenéis que ir a esta web:  http://www.elterrat.com/?pg=4&Form=S , rellenar los datos que os piden y escribir lo que quérais pidiendo a Salvados un programa sobre los recortes en dependencia.

3. Mandar una carta por correo postal a la dirección de El Terrat, la productora del programa Salvados.

JORDI ÉVOLE – SALVADOS
EL TERRAT de PRODUCCIONS, S.L.
c/ Lluís Muntadas, 8 baixos – 08035 Barcelona

Son tres maneras diferentes (seguro que hay muchas mas) de pedir un Salvados sobre dependencia, si lo hacemos mucha gente, creemos que igual conseguimos que nos escuchen y que se pongan manos a la obra y realicen un pograma muy importante y necesario para mucha gente dependiente y sus familias. Necesitamos el potente “altavoz” de Sálvados, vamos a por él!!

Millones de gracias a todos y todas!!

@jau29 @izan56 @raquelmonre , creadores de @leydetodos

UNA HISTORIA ENTRE MUCHAS

No importa mi nombre solo es una historia entre tantísimas otros

.Mi hijo es menor, dependiente con un grado 3  nivel 2,comenzamos con la Prestación económica para cuidados en el entorno familiar porque era yo quien cuidaba y cuido de el las casi 24 horas al día menos cuando va al cole.En enero decidimos cambiar la modalidad y contratar un monitor para unas horas ya que necesitaba ayuda porque la situación cada vez era mas difícil y complicada según van pasando los días los meses las situación se complica cada vez mas y mas hasta tener que tomar una cruel decisión ,pedir una plaza en una vivienda tutelada para menores con discapacidad.

Aquí empieza un lucha  ,una lucha para conseguir esa plaza,todo lleva un protocolo ,todo es lento, insistes, llamas ,vas, consigues que por fin hagan la valoración vueltas y mas vueltas.Hay muy pocas plazas solo cinco y están ocupadas ,no importa el sitio  me imagino que por todos los lugares andaremos parecido. Después de muchisisimo tiempo llega la resolución LISTA DE ESPERA  pero nos conceden una estancia temporal de dos meses.

Mientras mi hijo este en el centro nos cortan la ley de dependencia ,pagamos todo nosotros, el centro,el cole donde vaya,el comedor del cole,el autobús para llevarlo del centro al colegio y vuelta .las medicinas que necesita etc etc ,

A nosotros no nos dan ni una ayuda ,mi hijo es menor no tiene ninguna pensión aunque su minusvalía sea de un 90% ni una beca especial ni nada ,creo sino me equivoco que cuando la persona que va a ingresar a un centro de sus ingresos hace un tanto de descuento o algo pero en nuestro caso mi hijo es menor por tanto no cobra nada así que nos toca pagar todo a los padres.

Se necesitan mas centro para menores con discapacidad, mas ayudas,dicen que la edad de la adolescencia puede ser una de las etapas mas duras y luego son los que mas desprotegidos están.Es muy duro tomar una decisión así ,te rompe el corazón ,crees que no vas a ser capaz que no vas a poder pero sabes que tiene que ser así que no queda otra salida ,no es injusto que encima tengamos que dejarnos el alma y la piel por conseguir eso que te destroza por dentro? porque nos ponen tantas trabas y todo tan complicado? NO ES JUSTO AMIGOS MIOS ,NO LO ES!! #NoRecortesDependencia por una vida digna!!

Comunicado de las plataformas en defensa de la ley de dependencia de la Comunidad Valenciana

LAS PLATAFORMAS EN DEFENSA DE LA LEY 39/2006, DE AUTONOMÍA PERSONAL Y ATENCIÓN A LAS PERSONAS EN SITUACIÓN DE DEPENDENCIA (LEY DE DEPENDENCIA-LAPAD) DE LA COMUNIDAD VALENCIANA, formadas por las personas en situación de dependencia, sus familiares, profesionales, y ciudadanas/nos que nos apoyan,

MANIFESTAMOS:

En conversación telefónica mantenida con el Secretario Autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Sr. Joaquín Martínez, nos ha informado de que la Prestación Económica de Cuidador/a Familiar de Agosto no será posible hacerla efectiva, como se comprometió el Conseller Jorge Cabré, a finales de mes de septiembre ni, como han venido haciendo en los tres últimos meses admitiendo un retraso de mes y medio, entre el 10 y el 15 de octubre.

Asimismo, comenta el Sr. Joaquín Martínez que posiblemente, hasta que no llegue el FLA (Fondo de Liquidez Autonómica) a la CV, no tengan liquidez para hacer los pagos, por lo que seguramente se realizarán más allá del 30 de octubre y se hagan en noviembre, sin dar fecha exacta del pago. En ese caso se acumularían más de DOS MESES en los IMPAGOS del mes de Agosto y más de un mes para Septiembre.

DENUNCIAMOS:

1º) EL INCUMPLIMIENTO DE LA PALABRA DADA POR EL CONSELLER DE JUSTICIA Y BIENESTAR SOCIAL, SR. JORGE CABRÉ, POR EL IMPAGO, a fecha de hoy, de las PRESTACIONES ECONÓMICAS DE CUIDADOS FAMILIARES CORRESPONDIENTES A LOS MESES DE AGOSTO Y SEPTIEMBRE en toda la Comunidad Valenciana, creando una SITUACIÓN TREMENDAMENTE INJUSTA E INSOSTENIBLE para los dependientes, sus familiares y las cuidadoras/es en el entorno familiar. Dichas prestaciones del mes de agosto y septiembre corresponden a una media de 24.000 personas en situación de dependencia.

2º) EL ATAQUE PERMANENTE QUE ESTÁN SUFRIENDO, tanto por parte del Sr. Rajoy y su gobierno, como del Sr. Fabra y el Consell, las CUIDADORAS Y CUIDADORES FAMILIARES, segmento de la sociedad valenciana que tan esforzada y gran labor ejerce en el cuidado y atención a las personas en situación de dependencia,

Con el nuevo Real Decreto-Ley 20/2012, de 13 de Julio y el proyecto de PGE de 2013:

–          Se les ha RECORTADO un 15% de media sus prestaciones (Nivel mínimo financiación: 20 millones de euros).

–          Se les ha forzado a la mayoría a salir del sistema de protección de la Seguridad Social, creando un agravio comparativo  injusto con los demás trabajadores.

–          Se les amenaza con nuevos recortes en sus prestaciones a partir del 1 de enero de 2013, fecha en que se pondrá en marcha un nuevo baremo injusto para calcular las mismas.

NOS SOLIDARIZAMOS con la “MESA POR LA DISCAPACIDAD”, en sus reivindicaciones y denuncia de IMPAGOS DE MÁS DE 15 MILLONES DE EUROS por parte de la Conselleria de Bienestar Social y 50 MILLONES si sumamos otros impagos (Servef a los CEE, Colegios Educación Especial, CAT niños menores de 3 años, etc.)  y los de las prestaciones económicas a las personas en situación de dependencia. Exigimos el pronto pago de dicha deuda por parte de la Conselleria de Bienestar Social y resto de administraciones y organismos implicados.

Desde las Plataformas en defensa de la aplicación de la LAPAD, ante estas injusticias, vamos a convocar movilizaciones de las que os tendremos informados/as.

Queremos hacer llegar las demandas de las personas con Discapacidad y en Situación de Dependencia ante las Administraciones responsables (Gobierno central, Consell, Hacienda, Bienestar Social, etc) a toda la sociedad valenciana y tenerla informada de esta INJUSTICIA SOCIAL, para que se entere de qué gobernantes tenemos y en qué se gastan el dinero de todas y todos los valencianos.

EN VALENCIA A 12 DE OCTUBRE DE 2012.

Firmas para recurrir el decreto de reforma de la Ley de Dependencia

Cuidadora de Alzheimer quiere compartir con nosotros esta petición en Change.org para recurrir el decreto de reforma de la Ley de Dependencia.

Animaros a firmar!

Manifiesto Centro de Dia “Virgen de las Maravillas”,de Cehegín, (Murcia)

María Victoria Pérez Fernández quiere compartir con nosotros un manifiesto que se está leyendo en estos momentos en el Centro de día “Virgen de las Maravillas” de Cehegin, en Murcia. Uno de los muchos centros que están sufriendo con los recortes de la ley de dependencia, y sobre todo con la incertidumbre de los mayores a los que cuidan.

“Buenos días, a todas y a todos. Ocurre en nuestro mundo que hay que dedicar días internacionales, días nacionales, que son unos homenajes o reconocimientos especiales para concienciarnos sobre la presencia en la sociedad de diversos grupos o colectivos que corremos el riesgo de excluir, marginar o aparcar. Así pasa con las personas de avanzada edad, las personas mayores, los ancianos, los viejos (¿por qué no utilizar este término con transparencia, con orgullo?). Hoy les dedicamos el día internacional a las personas mayores.

Desde el centro de día de Cehegín, queremos aprovechar esta celebración para ahondar en la presencia, el papel, la participación de las personas mayores en nuestra sociedad, en nuestras familias. En contacto con una parte de los mayores que más dificultades tienen para llevar su vida diaria con autonomía, nos preocupa mucho que se perciba a los mayores como carga, estorbo o seres humanos en desuso. En esta sociedad que valora la fuerza física, las prisas, la rentabilidad y la utilidad que nos aportan las personas, nos olvidamos de la dignidad y del valor intrínsecos que nos define a cada persona, independientemente de sus limitaciones físicas o psíquicas. Pensamos desde el centro de día que hoy, en nuestro gran siglo XXI lleno de modernidades y adelantos tecnológicos, se sigue marginando, apartando, ninguneando a las personas mayores en razón de su edad, lo que ahora se ha dado en llamar edaísmo. Contra esta discriminación por la edad, que vulnera los más básicos derechos humanos, nuestra sociedad, las instituciones y entidades que atienden a personas mayores y cada una de nuestras familias tiene que reaccionar y comprometerse.

Precisamente cuando las personas tenemos dificultades o se nos pone la vida cuesta arriba es cuando más ayuda, más calor, más recursos, más cercanía necesitamos todos. Es en el proceso de envejecimiento, con los deterioros físicos y psíquicos y una mayor prevalencia de diversas patologías, propias del paso del tiempo, cuando tenemos que reaccionar con energía y mucha humanidad para que la etapa de la vejez, un periodo natural en la vida del hombre, se viva con sentido, plenitud, posibilidades y permitiendo a cada persona la realización de su proyecto de vida. La salud de una sociedad, la calidad de una familia, la humanidad de cada persona se mide en cómo mira a los que más lo necesitan, a los que sufren, a los que lo pasan mal. Por eso, hoy, todos nos hemos de preguntar desde el corazón, desde el fondo de nuestra capacidad compasiva por los demás: ¿cómo miro, atiendo, defiendo, cuido, valoro a cada persona mayor que puede estar sintiéndose aislada, sola, incomprendida, frustrada, confusa, ignorada?

Desde un centro que atiende a las personas dependientes, es momento también de denunciar todas aquellas decisiones que se están tomando a nivel político, económico, financiero y social que perjudican y merman los derechos y recursos de las personas dependientes. Es intolerable que se recorte en prestaciones a aquellos más débiles de la sociedad mientras otras partidas y asignaciones menos necesarias se mantienen y se refuerzan escandalosamente.

¡Cuántas veces oímos decir que los mayores son los que más sabiduría tienen! Parece que estamos todos de acuerdo en que la experiencia que acumulan los viejos es maravillosa y nos echan a todos la pata. Pero… ¡qué mal o qué poco utilizamos en nuestra sociedad esta sabiduría! ¡Qué poco hueco dejamos a los mayores para que se expresen y participen en nuestra sociedad! ¡Qué bajo ponemos el volumen de su voz y qué poco escuchamos sus palabras!

En este día dedicado a las personas mayores es necesario que cada estamento de la sociedad (políticos, residencias, centros de día, familias, cada ciudadano) realice una autocrítica y se plantee cuál es su mirada sobre las personas mayores y en qué medida estamos comprometidos con los mayores.

¡Personas mayores! Os necesitamos. Necesitamos de vuestra experiencia y sabiduría. Es verdad que sois los que más sabéis en nuestro pueblo sobre el asunto de la vida, porque vuestra experiencia (a la que le llaman la madre de la ciencia y del saber) es más larga, profunda y sincera que la del resto de ciudadanos. Compartid y regaladnos pedazos de vuestra vida, de vuestras vivencias, de vuestros valores, para que esta sociedad se enriquezca con vuestro tesoro. Los que somos más jóvenes os necesitamos para desarrollar una rica interdependencia que nos haga crecer a todos en el mutuo cuidado, en la ayuda recíproca que todos necesitamos. Queremos escuchar vuestras palabras y reflexiones en una etapa crucial de vuestra vida como es la tercera edad. Vuestra sensibilidad y humanidad nos puede sacudir a todos para que huyamos de la superficialidad y del materialismo que nos vuelve mediocres e interesados. Os necesitamos para ser más conscientes de la relatividad de tantas cosas inútiles en las que desgastamos nuestra vida y para que vivamos más intensamente el presente.

A toda la sociedad, en este día, hacemos un llamamiento comprometido, apasionado, humanizado para que aprovechemos, acojamos, amplifiquemos la voz y la presencia de las personas mayores en nuestra sociedad que tan valiosa y necesaria es para todos..”

Tramites para la gratuidad farmacéutica

Vengo del CAISS, de pedir informacion y de llevarme un berrinche. Soy madre de un niño con un 65 % de discapacidad. Recibi informacion de Autismo Madrid, acerca de los tramites para lograr la gratuidad farmaceautica. He ido, con el articulo en el que se explican los requisitos. Y me dicen que no, que no tenemos derecho, He insistido, y me dicen que “eso depende de lo que el centro de salud quiera hacer”. Les digo que no me lo creo, y entonces, me entero de que al parecer, podría ser necesario otro tramite en la Tesoreria de la seguridad social. Pero no lo saben seguro .
Sigo tratando de informarme. Si alguien sabe algo, porfa, que me cuente. Gracias.

Mª Jose Alvarez

 

POR UNA EDUCACIÓN INCLUSIVA! PORQUE TODOS SOMOS PERSONAS!!

Hoy he leido un articulo que me ha dejado “estupefacta”  http://www.larazon.es/noticia/2636-integracion-escolar-por-idoia-arbillaga .

Durante muchos años se ha trabajado muchísimo desde las distintas asociaciones para conseguir la integración de todas estas personas, porque eso es lo que son, simplemente personas como tu y como yo, lo que ya es triste de por si es que se tenga que buscar ese hueco en este mundo cuando debería ser lo normal, porque ese niño “normal” tiene mas derechos que el mio? porque los padres ese niño “normal” no tienen que pelear contra viento y marea para conseguir lo que por derecho propio solo por ser una persona de este mundo debería de pertenecer a mi hijo? .

Cuando mi hijo tenia tres años nos dijeron que iba a necesitar una educación especial entonces vivíamos en Navarra  nadie nos ofrecía nada y por nada del mundo iba yo a dejar que con tres añitos no pudiera disfrutar en un cole normal con lo demás niños porque lo tenían que apartar? que había echo una criatura de tres años para no poder ir a la escuela como todos?? Así que dimos carpetazo a todo y nos mudamos a Guipuzcoa donde ha asistido al cole de mi barrio en el que yo he estudiado toda la vida .

Nosotros hace 12 años que vivimos en Guipuzcoa y gracias a la lucha de muchos se esta consiguiendo muy poco a poco esa escuela inclusiva aunque todavía hay que trabajar muchísimo porque no es mi hijo ni los demás niños, chavales con educaciones especiales los que fallan sino esta sociedad  en la que vivimos

Creo que como personas que son tiene el mismo derecho de asistir a una escuela ordinaria como todos los demás niños de este mundo con todos los apoyos educativos, logopedas, pedagogos, auxiliares todo para poder facilitar tanto la integración como su educación pero cuidado que quizás los que necesiten esa “adaptación curricular” sea el resto del mundo porque la mayoría de la veces somos lo considerados “normales” los que necesitamos un buen tirón de orejas por insensibles y crueles y somos mucho mas discapacitados porque lo que nos falla es el corazón!!  @izan56

La escuela inclusiva es posible, siempre y cuándo los que mandan tengan las ganas de hacerlo, y para ello deben de estar concienciados con esto de la integración de niños con diversidad funcional. Pero desgraciadamente muy pocos demuestran estarlo.

Para mí el articulo de esta señora da a conocer ya no solo prejuicios (cuando habla de retrasados), sino la idea de fomentar los guetos educativos. Es decir escuela para niños sin ningún problema y la escuela para niños con diversidad funcional. Esa mentalidad, a mi parecer es muy antigua, y creo que en pleno siglo XXI deberíamos empezar a cambiarla, porque yo creo que ya está claro que todas las personas son iguales, independientemente si tienen diversidad funcional o no. Pero con esa mentalidad, se quiere hacer ver que no es así, que los niños con diversidad funcional deben estar a parte de los demás niños.

Yo soy de los que piensa que todos los niños deben estar juntos en el mismo colegio, para que nadie quede excluido, y para que desde el principio se pueda trabajar en la integración de personas con diversidad funcional. Y también hacer participes de esa integración a los demás niños. Y ese aspecto se debería de seguir trabajando a lo largo de la etapa formativa de los alumnos.

Es decir crear una escuela en que los niños con diversidad funcional compartieran la misma aula con los demás niños, los mismos juegos en los recreos y en las diferentes actividades que se planteen en los centros educativos.

Y eso no es imposible de hacer, no es una quimera. Para poder llevar a cabo una verdadera escuela inclusiva, hace falta que los gobiernos inviertan en educación para que en vez de quitar a profesores (reduciendo o incluso eliminando los profesores de apoyo y ATEs), amplíen las plantillas de profesorado. De esta forma se podría conseguir que aquellos niños y niñas con diversidad funcional que tuvieran necesidades educativas especiales y necesitaran adaptaciones curriculares, pudieran estar en el mismo centro con los demás niños. Pudiendo obtener aquellas atenciones necesarias (atención individualizada) y a parte poder compartir el mismo “espacio” con los demás niños/as. Y para eso, vuelvo a repetir hay que invertir para que hayan mas profesores de apoyo y ATEs.

Y para conseguirlo hace falta voluntad por parte de los que mandan, porque ya dicen que “hace más el que quiere, que el que puede”.

Me gustaría aprovechar para recordar el caso de Azucena Ortega , la madre de un niño autista, que junto a su marido, fueron imputados judicialmente por un supuesto delito de abandono de familia al negarse a llevar a su hijo a un centro de educación especial, tal y como ordena la Inspección Educativa. Ellos querían llevar a su hijo a un colegio normal, por eso demandaron a la administración educativa de Castilla y León por vulnerar los derechos de su hijo. Los padres del niño con autismo de Palencia reclaman una educación inclusiva.

Dejo la intervención de Azucena en una mesa redonda “El reto del cumplimiento del derecho a la educación inclusiva” celebrada el día 23 de febrero de 2012, en la Universidad Carlos III de Madrid, con motivo de su VI Semana Solidaria:

 

Queda claro lo que decía al principio de que mucha gente de la que gobierna está muy poco concienciada con el tema de la integración de los niños/as con necesidades especiales. YO DEFIENDO LA EDUCACIÓN INCLUSIVA, ¿Y tu?. @jau29

Cuando me preguntan si me gusta el colegio al que va mi hijo, siempre digo lo mismo: “Es un colegio de educación especial, no es el colegio al que querría llevar a mi hijo, pero es lo que él necesita. No tengo ninguna queja del colegio. Son cariñosos y profesionales y con mi hijo se portan fenomenal “. En el fondo de mi alma desearía llevarme a mi hijo conmigo, a mi centro, con niños “normales”, pero soy realista. Hoy en día la integración no funciona, no está bien planteada y ,en muchos casos, fracasa.
Una educación inclusiva, una escuela integradora en la que todos los niños compartan el mismo espacio aunque tengan necesidades educativas diferentes, eso es una gran utopía tal y como están las cosas ahora.

Voy a soñar por un momento, voy a pensar como madre como sería un centro inclusivo, como sería “mi utopía”.

En un espacio amplio, un edificio completamente adaptado y con aulas tan grandes como acogedoras. Rodeado de jardines, con un gran huerto y con piscina climatizada. Salas para terapias y gimnasio.  En ese entorno, convivirían los niños, TODOS los niños, porque en el fondo, es lo que son. Niños con necesidades diferentes, con cuidados diferentes, pero niños al fin y al cabo.

Compartirían aula en algunos momentos, recreo y comedores. Los niños sanos ayudarían a los especiales y compartirían juegos con ellos y la palabra RETRASADO se usaría solo para el que llegara tarde a clase.

Puestos a soñar, en este centro inclusivo, las aulas no estarían saturadas, habría profesores de apoyo suficientes y eficientes. La administración no pondría pegas a la hora de conceder ayudas y los métodos más efectivos se utilizarían para ayudar al niño que lo necesitara.Se impartirían clases utilizando las nuevas tecnologías y el respeto se respiraría por todas partes.

¡Qué bonito es soñar! Me despierto y soy realista. La integración es lo ideal, pero ahora mismo no existe. Hay unos pocos afortunados que lo consiguen con su esfuerzo y con el esfuerzo de su entorno.

Estoy de acuerdo con Jaume y con Izas, yo defiendo una escuela inclusiva, pero no como la que hay ahora mismo. @raquelmonre

¡SON USTEDES UNOS MISERABLES!

Carta que le escribe Jaume, al presidente del gobierno Mariano Rajoy:

Sr. Rajoy no será la primera carta que le hayan escrito en los últimos meses, no sé si la leerá, no sé si su distinguida posición dentro de la “casta” de la que usted forma parte y su clase, mucho más alta e importante que la mía (no lo digo porque sea así sino porque es lo que ustedes nos quieren hacer ver con su comportamiento, como el de Andrea Fabra por ejemplo), le permitirá dar un mínimo de importancia a la carta de un humilde ciudadano. Pero bueno, no me voy a resignar y a pensar que no sirve de nada escribirle. Porque como dice el escritor Uruguayo Eduardo Galeano “no vale la pena vivir para ganar, sino para seguir tu conciencia”, y mi conciencia me dice que debo escribirle, la lea o no, consiga mi objetivo o no.

Igual piensa que soy un maleducado por no haberme presentado, a lo mejor considera que es una falta de respeto, pero le diré que usted como presidente y su gobierno, también me está faltando  al respeto con todas las medidas que está tomando, con todos los recortes y con el expolio de los derechos sociales y laborales de este país, que no hacen más que dejarme en una situación muchísimo peor de la que ya estaba, a mí y a muchas personas en situación de dependencia y sus familias. ¿Sabe de lo que le hablo verdad?, de la ley de dependencia, de esa ley a la que ustedes han dejado de invertir dinero, concretamente 283 millones de euros, más los 200 millones de euros de estas últimas medidas (que tomaron el pasado viernes 13 de julio), en el tema de los baremos, en el tema de residencias, o los recortes de las prestaciones de un 15%. Con esas nuevas medidas su gobierno se lava las manos como Poncio Pilatos, pasándoles el “marrón” a las comunidades autónomas.

Comunidades autónomas como la mía, la Comunitat Valenciana, la “isla” pirata del mediterráneo, donde muchos de sus compañeros de partido, se han dedicado a lo que usted y todos los españoles (como a usted le gusta decir) saben, a la corrupción con dinero público. Entonces claro, imagínese: su gobierno quita su parte (hace meses 283 millones de euros, ahora  200 mas) para la ley de dependencia, y a parte el gobierno de mi comunidad no tiene ni un duro porque se lo han gastado en lo que usted y todos los españoles saben, en esas orgías arquitectónicas, automovilísticas y papales, con las que mucha gente se ha llevado mucho dinero a sus bolsillos, dejando un agujero económico de descomunales dimensiones.

Bueno Sr. Rajoy sigo sin presentarme, pero creo que después de tres párrafos ha llegado el momento de hacerlo. Soy un ciudadano español de 30 años, con una dura enfermedad neuromuscular degenerativa. Llevo un respirador durante todo el día desde hace mas de 4 años cuándo me operaron de traqueotomía. Voy en una silla de motor y mi movilidad es reducidísima, solo puedo mover mis manos, gracias a ello puedo escribirle. Para poder llevar una vida lo más digna posible, necesito la ayuda de una persona durante las 24h del día, para asearme, cambiarme, alimentarme, acostarme, levantarme, ir al servicio y salir a la calle. Pero también para una cosa muy importante, para quitarme las flemas con un aspirador, para que no me ahogue. Y todo esto no se lo digo para darle pena, ni para que se apiade de mí, se lo digo para exponerle mi situación, que es igual o parecida a la de muchas personas dependientes, tengan una enfermedad neuro-muscular, ELA, Alzheimer o Parkinson.

Decirle que, como en la Comunitat Valenciana (donde gobiernan compañeros suyos de partido) funciona tan mal la ley de dependencia, estuvimos batallando 4 largos años para que me concedieran la prestación, cuatro duros años en los que mis padres no paraban de mandar papeles de aquí para allá, sufrir trabas y más trabas, mientras yo estuve en tres ocasiones en situaciones críticas de salud, en las que en una de ellas estuve a punto de morir. Vale, en 2011 empecé a cobrar los 598€ de la ayuda (a la que ahora, en 2012 su gobierno me recortará un 15%), una ayuda que solo me permite pagar a una persona durante 3h cada día, ¿recuerda que antes le he dicho que necesito ayuda las 24h del día? Usted me dirá la situación en que me quedo yo, y miles de personas en situación de dependencia.

Continuo, esto provoca que mi padre (funcionario al que le han recortado el sueldo y quitado ciertas pagas) y mi madre (prejubilada a la que le han congelado su jubilación), tengan que poner dinero de su bolsillo, para que una persona pueda ayudarme durante mas horas, pero claro el dinero llega para lo que llega, y hay que pagar más cosas, entre ellas medicinas, con su correspondiente aumento de IVA.  Esta situación también la puede sufrir, un parado, un jubilado o un desahuciado que tenga una persona dependiente en su familia. ¿Le parece justo Sr. Rajoy?

También me gustaría recordarle, lo del copago (para mi, re-pago): Si el dependiente recibe una plaza en Residencia o en un Centro de Día deberá pagar parte de su coste, pudiendo llegar hasta el 90% en función de su capacidad económica e incluso podría tener que hipotecar su vivienda en un 5% de su valor catastral, siempre y cuando en el domicilio no vivan personas a su cargo. A parte dicen que van a primar los servicios profesionales cuándo ni siquiera no hay plazas en residencias y no tienen dinero para crear nuevas.

Ustedes recortan salarios, ayudas sociales, y congeláis pensiones, y me gustaría recordarles que una plaza de residencia vale unos 1500€ al mes, y claro la gente que no tenga más remedio que ir a una residencia y que tenga pocos ingresos deberá hipotecar su vivienda para pagarlo. ¿Qué disparate es este? Michael Moore debería ver esto, para hacer la segunda parte de su documental ‘Sicko’ versión ‘Ley de dependencia española’.

Sr. Rajoy, el copago para los que ganan 3000€ al mes, y no para los que ganan 500€!! Que ya es suficiente problema, sufrir una enfermedad y necesitar de ayuda para poder tener una vida lo más digna posible, para que encima se tengan que hipotecar, hipotecar aquello que a la gente más le ha costado tener durante muchos años, con trabajo, sudor y lágrimas: su vivienda.

Hasta aquí la parte que nos afecta a las personas en situación de dependencia.

Ahora voy a la parte que afecta a los/as trabajadores/as o cuidadores/as: Con vuestras nuevas medidas los vais a dejar sin cotización, y se obliga al trabajador a vivir en la vivienda del dependiente. Es decir echar infinidad de horas por cuatro duros y sin cotizar a la seguridad social. ¡¡Hip hip por los nuevos derechos laborales!!. Sr. Rajoy no hagan de la ley de dependencia su “Euro-Vegas” particular. Si el cuidador tiene que vivir con la persona dependiente, se está obligando a que tenga que ser un familiar, ¿y quién será la persona que se encargue de ello?, la mujer, como siempre. Porque el 95% de los cuidadores son mujeres entre 55 y 65 años. Esta exigencia junto con la anterior (eliminación de las cotizaciones) manifiesta a las claras la ideología de su gobierno: quieren que la mujer siga siendo la cuidadora del familiar del dependiente, sin retribución ninguna y no se plantee su integración en el mercado laboral. Así se consigue que haya menos demandantes de empleo. ¡Un negocio redondo! ¿Así es como su gobierno soluciona el problema del paro?, ¿Así es como su gobierno ofrece empleos dignos?

¡Hay que ver las facilidades que nos estáis dando a las personas que lo tenemos más difícil en la vida!, en la vida en este país al que estáis hundiendo, bueno mejor dicho, que os dicen que tenéis que hundir. Y lo digo así porque es lo que van a provocar estas medidas, ¿o acaso sirvieron los recortes antes de tener que pedir el timo-rescate de 100mil millones de euros? Ay perdone he dicho rescate, y sé de buena tinta, que no le gusta decir esa palabra (ni a su amigo Luis tampoco), pero bueno la señora Rosa Diez ya le intentó ayudar a decirla.

No tenga tanto miedo Sr. Rajoy, que usted no depende de un respirador y un aspirador para que no se ahogue. Dígalo, acepte la situación de una vez y tome las verdaderas medidas que ha de tomar: decirle a la oligarquía de este país, a los demás políticos, a los grandes defraudadores que tienen grandes fortunas, a los ricos… que arrimen también el hombro, porque los ciudadanos ya no lo podemos arrimar más, y menos los que necesitamos verdadera ayuda. Yo sé lo que son situaciones de crisis, he tenido muchas situaciones de crisis en mi vida, y lo que he aprendido es a perder el miedo, a aceptar mi situación y tomar verdaderas medidas, sin disfrazar la realidad, sin parches, sin mentiras, sin medias tintas, yendo a la raíz del problema.

Y la raíz del problema de este país no es la gente trabajadora (que sale cada día ganarse el pan o a buscar en qué ganárselo), a la que ustedes criminalizan, como al funcionariado por ejemplo. El problema es el excedente de políticos, asesores y cargos de confianza que ganan miles de euros, la corrupción, los gastos inútiles en ciertos estamentos como diputaciones y ayuntamientos,  o la infinidad de coches oficiales y viajes en primera clase, y un largo etc. También lo son los amnistiados defraudadores de hacienda, grandes empresas,  que mandan su dinero a paraísos fiscales y bueno, muchísimas más cosas que usted (mejor que yo) sabe que hacemos mal.

Pero ustedes como gobierno se escudan en que las medidas son inevitables y necesarias, que no queda más remedio. Y también se escudan en eso que aman decir, “la herencia recibida”. Y quiero recordarle que la herencia no es lo que se recibe, sino lo que se da, ¿y que estáis dando vosotros a las personas en situación de dependencia y sus familias?, ¿que nos vais a dejar? Nosotros ya estamos ofreciendo muchísimas cosas, entre ellas ofrecemos  lucha, lucha diaria, aunque vosotros nos exprimáis hasta el límite!

Si usted supiera lo que es necesitar ayuda las 24h al día para vivir, si usted supiera lo que es que algún familiar sufra alzheimer, como se olvida de todo, como se degenera su vida y todos los cuidados que va necesitando. Si usted supiera lo que significa padecer ELA (sufrir esa parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal), o lo que es estar todo un día en una cama, no recortaría en ley de dependencia!!! Se lo digo crudito, no por exagerar, sino porque es la VERDADERA REALIDAD de las personas en situación de dependencia y sus familiares.

¡Basta ya Sr. Rajoy!, trabaje para que el estado deje de perder dinero por la alcantarilla, de gastarlo para los poderosos, y trabaje de una vez para invertir y gastarse el dinero en el resto de ciudadanos españoles, que son muchísimos más que cuatro ricachones avariciosos que no hacen nada por nadie, ni siquiera por el país. ¿No iba a crear empleo?, la ley de dependencia lo crea, hágalo, gástense el dinero en eso. Pero no, su gobierno machaca, exprime a los trabajadores, a los que están en una situación vulnerable, a los jubilados. Y lo que me parece más cobarde, ruin e inhumano es machacar y exprimir a los que peor lo tienen en la vida. ¡SON USTEDES UNOS MISERABLES!

Atentamente Jaume: un ciudadano español vilipendiado, despreciado y engañado.

LEY DE DEPENDENCIA,LOS GRANDES OLVIDADOS!

Este post lo escribimos las personas que llevamos este blog: Izaskun, Raquel y Jaume, lo publicamos en el blog de Izaskun y  Raquel, el sábado 26 de Agosto de este año:

Durante muchos años se ha luchado por los derechos de todas estas personas, se ha buscado su lugar en el mundo y gracias a la ayuda de asociaciones y de mucho trabajo se ha ido encontrando ese pequeño huequecito aunque todavía queda muchísimo por hacer.

Durante muchos años normalmente las madres o hijas de estas personas dependientes tenían que dejar sus trabajos y dedicarse a ese familiar día y noche.El 30 de noviembre de 2006 la Ley de Dependencia fue aprobada de forma definitiva en el Pleno del Congreso de los Diputados con una amplia mayoría.

Esto supuso para muchísimas familias que tenían personas dependientes en casa un aire fresco que permitía poder tomar un pequeño respiro.

Empezando por mi desde el año 1993 que nació mi tesoro yo deje de trabajar porque era imposible ,en mi casa  entraba el sueldo de mi marido un sueldo normalito un poco mas que mil eurista  y con el pagábamos todos los gastos que pueda tener una familia desde hipoteca hasta las pocas terapias que tenia ander .

De repente aprueban esta ley saben ustedes lo que significo esto?? y yo no me puedo quejar nunca nos ha faltado nada,eso si apretando el cinturón hasta parecer 8 asfixiados.Pero había muchas familias que este dinero les permitía cierta calidad de vida .

Saben cuanto puede costar una silla de ruedas? o un logopeda? o un fisio tan importante en la vida de estas personas? los medicamentos que puedan necesitar,la ayuda de esa tercera persona para poder descansar cuando tu cuerpo no puede mas .Son muchísimos los gastos y que nadie parece acordarse de que existimos.

Por fin se logra y de repente ZASSSSSSSSS recortes que siempre nos toca a los mismos , nos reducen un 15% y encima la cotización a la SS se la guardan en el bolsillo ,he leído también que quieren que esa cotización a la SS sea pagado por los cuidadores .

Es justo?? Somos los grandes olvidados señores míos,los últimos en la fila de todo.

Porque tienen que tocar una ley que fue aprobada forma definitiva por la mayoría de esos señores que manda?? que pretenden, que quieren ?? de verdad que no entiendo nada!!!

Yo seré la primera en recortarme hasta las orejas el día que ellos renuncien a todos esos privilegios ,porque a nosotros si y ellos siguen igual?? Sean justos señores que “mandan” sean justos con el resto de la humanidad!!

En esta entrada contamos con la participación de un chico al que la vida no se lo ha puesto fácil,un luchador todo un campeón ,GRACIAS JAUME sigue sonriendole a la vida !!

IZASKUN Y RAQUEL

A raíz de lo que han comentado Izaskun y Raquel  decir que la ley de dependencia, a parte de aportar calidad de vida a la persona dependiente, también se la aporta al cuidador o el familiar que lo atiende. Y desde siempre ese familiar ha sido una mujer, ya sea la madre o la hija, ya que en este país tan anticuado y atrasado, ese siempre ha sido el “rol” de la mujer, estar en casa para dedicarse al cuidado del familiar en situación de dependencia. Cuando por primera vez en la historia de este país se aprobó esta ley que da derechos a las personas con diversidad funcional y proporciona apoyo al familiar, muchas de las familias pudieron recibir algo de ayuda.

Y digo algo, porque, a mi modo de ver, las ayudas que ofrece la ley de dependencia son escasas, teniendo en cuenta que muchas enfermedades implican tener necesidades que cuestan un buen dinero, un asistente personal o cuidador, cosas de ortopedia como sillas de ruedas, gruas etc., la fisioterapia, medicinas y demás. Y en algunos casos necesitan ciertas terapias que cuestan mucho dinero. A parte hay gente que necesita ayuda las 24h al dia, y los familiares necesitan un descanso, ya que hay enfermedades muy jodidas, y el hecho de estar todo el dia prestando atenciones y cuidados, agota bastante a la persona. Y a parte provocan, en muchos casos, ansiedad, estrés y depresión.

La ley de dependencia conforme ha estado funcionando hasta ahora ha ayudado un poco, pero como digo, hace falta mejorarla, y hace falta que se base principalmente en la prestación de servicios y no tanto de dinero. Y desde mi situación, me gustaría que también se base en fomentar la autonomía personal, ya que en muchos casos hay personas jóvenes en situación de dependencia, que necesitan hacer su “vida de joven”.

Pero si resulta que ahora el gobierno nos viene a recortar drásticamente muchas ayudas de la ley de la dependencia, lejos de ayudar a mejorarla y hacerla una ley “fuerte”, se la está descuartizando. Y a parte se deja en la cuneta, se vuelve a dejar de lado, dejando en la “oscuridad” y en el olvido, a este colectivo de personas con diversidad funcional. Y deja de ofrecer un apoyo TAN NECESARIO a los familiares.

En muchas familias hay unos sueldos muy normalitos de poco más de mil euros, cuando de repente un familiar sufre alguna enfermedad, esa persona requiere de atenciones y cuidados, y como comprenderéis esos sueldos no permiten pagar a un asistente o cuidador. Esto provoca que la mujer tenga que dejar su trabajo para poder atender a su familiar, saliendo del mercado laboral. Es decir con este tajo a la ley de dependencia, se provoca que muchas mujeres vuelvan a quedarse en casa.

Una ley de dependencia hecha como tiene que ser y sin recortes crea empleo y aporta una enorme calidad de vida, tanto a la persona dependiente como a sus familiares. El bienestar de un pueblo aporta muchísima más “riqueza” a un país, que la fortuna más grande que se pueda imaginar.

JAUME

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